嘟嘟写的作文。受访者供图

“吴教授您好！我现在已经上高一了，今年8月就满18岁。我每天都很开心，身体也很好。特别谢谢您，我一直都很崇拜您，以后也想变成您这样的医务工作者，帮助更多的人！”近日，浙江大学医学院附属第一医院结直肠外科、小肠移植中心主任吴国生教授收到了一条温暖真挚的微信，发信者是7年前被浙大一院小肠移植团队从生死线上拉回来的广东女孩——嘟嘟（化名）。

嘟嘟曾是校队的足球中锋。2019年，因急性肠扭转导致小肠大面积坏死，历经两次抢救手术后，小肠只剩下7厘米。重度短肠综合征让她丧失了消化吸收的能力，无法进食，只能靠输营养液维持生命，器官持续衰竭。

浙大一院小肠移植团队敢为人先，为嘟嘟开展了全国首例儿童亲体小肠移植手术。嘟嘟妈为女儿捐出2米鲜活小肠，为她重启人生。7年过去，嘟嘟如今身高1.61米、体重90斤，重新飞奔回足球场，还曾在学校运动会上夺得跳高、跳远两项银牌。

在作文中，她写道：“我一定要做医生，帮助更多人，让他们有一个美好的明天。”

据了解，自2019年起，浙大一院累计开展各类小肠移植手术近160例，像嘟嘟一样通过小肠移植重获新生的孩子一共22名，他们有一个响亮又好听的名字“肠久宝贝”。

小肠移植是公认的器官移植“禁区”，肠道菌群复杂、免疫排斥强、感染风险高，全球仅少数顶尖医院能开展，低龄幼儿亲体小肠移植更是业内公认的顶尖难题。

来自云南昆明的健健（化名）因先天性小肠闭锁，无法正常进食、排便，先后做了6次肠道修复大手术，病情始终无法逆转。2022年，3岁半的他被送来浙大一院最后搏一搏。今年9月，这名“肠久宝贝”就要上小学了，认识上百个汉字还会写数字。

陕西1岁半的晨晨（化名）是团队接诊年龄最小的“肠久宝贝”。不满周岁时，他因肠梗阻、肠套叠导致大面积小肠坏死，多次手术后仅剩10厘米小肠，团队成功移植母亲2米小肠让孩子重获新生……如今，这群“肠久宝贝”已回归普通孩童的平凡日常。高难度手术、精细术后管理与长期随访，拯救的不仅是孩子，更是一个个濒临破碎的家庭。

5月29日是世界肠道健康日，肠功能衰竭凶险难治、致死率高是全球医学难题。目前，小肠移植是治疗不可逆性肠功能衰竭的唯一手段。

嘟嘟又重新回到自己热爱的操场。受访者供图

吴国生教授介绍，目前我国小肠移植量占全球总量三分之二，2019年浙大一院小肠移植中心成立以来，聚焦“换肠、保肠、延肠”三大核心方向，累计开展各类小肠移植手术近160例，其中亲体小肠移植超70例，数量居全球前列。患者1年生存率超90%，亲体小肠移植5年生存率超75%。“亲体移植配型契合度高、免疫排斥率低、并发症少，国内首例亲体换肠患者已健康存活近30年。这些‘肠久宝贝’一样可以长成参天大树、国家栋梁！”吴国生教授说。